催化燃燒設備的催化劑怎么挑選？

 

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催化燃燒中，與直接燃燒比較催化劑的存在使有機物在熱損壞時僅需更少的保存時刻和更低的溫度，催化濃度規(guī)模廣，簡直能夠處理一切的烴有機廢氣及惡臭氣體，凈化率一般都在95%以上，催化劑的品種按活性成分不同***體可分為三***類。

 

貴金屬催化劑

 

Pt、Pa、Ru等貴金屬對烴類及其衍生物的氧化都具有很高的催化活性，且適用規(guī)模廣、催化劑壽命長、便于收回，因次在處理有機廢氣中較為常用。    

 

施春苗等用乙二醇二甲醚蒸氣和甲苯蒸氣作為催燃燒氣，探求了3種不同鈀-鎳合金負載型催化劑對有機廢氣催化燃燒作用的影響，并用SEM和EDS對催化劑進行表征，成果顯現(xiàn)，鈀含量的改動對催化劑的活性影響很***，0.5%和0.8%Pd/Ni合金基燃燒催化劑在210～240℃溫度區(qū)間可使1600mg/m3的甲苯廢氣和40000mg/m3的乙二醇二甲醚廢氣轉化率達95%，具有***的催化燃燒作用。王筱喃等選用FRIPP自主研發(fā)的Pt，Pd催化燃燒催化劑對單組分及多組分要害有機模仿廢氣進行了催化燃燒試驗，試驗成果表明選用Pt/Pd催化燃燒催化劑處理的含苯系物有機廢氣的***溫度為250℃，床層空速為20000h-1，含苯系物的有機廢氣的去除率可達97%以上。

 

過渡金屬氧化物催化劑

 

過渡金屬氧化物作為一種氧化性較強的催化劑，對CH4等烴類和CO均具有較高的催化活性，一起催化劑的本錢較低，常見的有CoOX、CuOX和MnOX等催化劑。    

 

萬義玲等用檸檬酸(CA)溶膠-凝膠法制備了不同錳Mn/(Ce+Mn)物質的量比的CeO2-MnOx催化劑，在氯乙烯有機廢氣的催化燃燒模型反響中，研討了制備條件和反響條件對制備CeO2-MnOx催化劑功能的影響，成果表明當CA:Mn:Ce=0.3:0.5:0.50時，制備的CeO2-MnOx催化劑活性***，在10000～30000h-1床層空速和0.05%～0.15%的低濃度氯乙烯催化燃燒反響中均具有杰出的作用。***連理工***學研發(fā)的含MnO2催化劑，在必定的條件下能夠脫除CH3OH蒸氣，并對C2H4O、C3H6O、C6H6蒸氣的鏟除也有很***作用。

 

復合氧化物催化劑

 

復氧化物相較于單一氧化物因為其各組分間存在結構或電子調變等相互作用，其催化活性較高。主要有以下兩***類:一、鈣鈦礦型復氧化物:稀土與過渡金屬氧化物構成的具有天然鈣鈦礦型復合氧化物，一般通式為ABO3，常見的有LaMnO3和BaCuO2等;二、尖晶石型復氧化物:通式為AB2X4是一種重要的復氧化物結構類型，尖晶石型催化劑具有杰出的深度氧化催化活性。黃海鳳等選用ZrO2、SiO2、MgO、Al2O3和TiO2和為載體，經(jīng)過浸漬法制備了三元復合氧化物Cu-Mn-Ce(CMC)的負載型催化劑，以甲苯和丙酮作為催化燃燒氣，研討了該催化劑的催化燃燒活性。成果表明，純CMC催化劑的鈰基固溶體結構具有杰出的催化活性，其間TiO2和ZrO2作為載體時，CMC的高溫熱穩(wěn)定性***，這是因為TiO2和ZrO2較***的堅持了該催化劑的活性固溶體結構;而當SiO2和Al2O3作為載體時，其外表羥基和***比外表積不利于CMC活性固溶體結構的構成，以MgO作為載體時，Mn，Cu等過渡金屬其產生相互作用而使CMC的活性結構被損壞，催化活性下降。